Das ist der Job
Gen5 Secure®, Pyros eXpress®, etc.)
• Durchführung von optischen Kontrollen von Vials im Rahmen der AQL-Prüfung
• Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor)
• Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten
• Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
• Optimierung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischen Vorgaben mit entsprechender Dokumentation
• Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Stellenbeschreibung
Arbeitgeber
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Einsatzort
85276 Pfaffenhofen
Befristet
Nein
Art
Vollzeit
Weitere Stellenangebote dieser Firma
• Manager MAH QA Compliance (m/w/d) )
• Teamlead QA Operations Lab Oversight (m/w/d) )
• Senior Expert QC Services (m/w/d) )
Das brauchst du
• Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, Chemielaborant, PTA oder gleichwertige Qualifikation
• 1 - 5 Jahre Berufserfahrung in einem vergleichbaren Aufgabengebiet
• Voraussetzung für eine Einstellung ist ebenso ein bestandener Sehtest
• Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
• Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige und genaue Arbeitsweise
• Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team
• Interesse an technologischen Methoden und Fragestellungen
Ihr Profil
• Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, Chemielaborant, PTA oder gleichwertige Qualifikation
• 1 - 5 Jahre Berufserfahrung in einem vergleichbaren Aufgabengebiet
• Voraussetzung für eine Einstellung ist ebenso ein bestandener Sehtest
• Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
• Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige und genaue Arbeitsweise
• Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team
• Interesse an technologischen Methoden und Fragestellungen
Ihre Aufgaben
• Untersuchung von biotechnologisch hergestellten, pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung von analytischen Methoden (z.b.
Darum lohnt es sich
Bioassay, LAL, Photometrie)
• Analytische Untersuchung von Reinigungsvalidierungsproben und pharmazeutischem Wasser mittels TOC und ELISA
• Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.b.
