Chemielaborant (m/w/d) Quality Control Bulk Product Testing (befristet)

Das ist der Job

Darüber hinaus gewährleistest Du die Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen sowie eine GMP-gerechte Dokumentation und erstellst Analyseberichte. Zudem trägst Du zur Einhaltung und Umsetzung von EHS-Maßnahmen bei und sorgst für einen sicheren und regelkonformen Laborbetrieb.

Das brauchst du

Wen suchen wir Du bist • verantwortungsbewusst und zeigst ein hohes Maß an Eigenverantwortung • präzise in Deiner Arbeitsweise und hast ein ausgeprägtes Auge für Details • belastbar und behältst auch unter Zeitdruck den Überblick • teamfähig und hilfsbereit im Umgang mit Kolleginnen und Kollegen • kommunikativ und bringst Dich aktiv ins Team ein Du hast • Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation • praktische Erfahrungen im analytischen Labor unter GMP-Regulierung • fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere in der Chromatographie (HPLC, UHPLC, GC) sowie in der Spektroskopie (UV/VIS, NIR, RAMAN, MS) und physikalisch‑chemischen Verfahren • gute MS‑Office‑Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung mit SAP, LIMS und weiterer Laborsoftware (z.B.

Chromeleon, Empower) • sehr gute Deutsch‑ sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wie wir uns um Dich kümmern • Wir kümmern uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) • Du hast Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder sowie 30 Urlaubstage) • Du kannst Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) • Wir werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs‑ und Senior Leaders Programme sowie verschiedene Firmenevents) • Wir denken gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung) Funktion Quality Control Technician (m/w/d) Berichtet an Group Leader Quality Control Kontakt Louisa Maxine Bock – Human Resources Arbeitest Du bereits @TEVA?

Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.

Darum lohnt es sich

Wir sind Teva Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft.

Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen.

Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken und integrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du führst selbstständig Analysen nach bestehenden Prüfmethoden unter Einhaltung vorgegebener Zeitrahmen durch und stellst den qualifizierten Zustand analytischer Instrumente sicher.

Vergiss nicht, dich direkt über unsere interne Karriereseite auf Twist zu bewerben – Dein zentraler One‑Stop‑Shop für alles rund um deine Karriereentwicklung. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Befristung: 24 Monate Die Position ist befristet über 24 Monate. Ein Tag im Bereich Als Quality Control Technician (m/w/d) bist Du verantwortlich für die Prüfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Arzneimitteln gemäß den aktuell gültigen GMP-Qualitätsstandards.

Du wirkst aktiv an der Optimierung und Umsetzung von Laborprozessen mit und unterstützt projektbezogene Arbeitsgruppen. Teva’s Equal Employment Opportunity Verpflichtung Teva fördert die berufliche Chancengleichheit.