Chemielaborant (m/w/d) · Quality Control Bulk Product Testing (befristet)

Befristung: 24 MonateWir sind TevaWir sind Teva, - ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag im BereichAls Quality Control Technician (m/w/d) bist Du verantwortlich für die Prüfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Arzneimitteln gemäß den aktuell gültigen GMP-Qualitätsstandards. Du führst selbstständig Analysen nach bestehenden Prüfmethoden unter Einhaltung vorgegebener Zeitrahmen durch und stellst den qualifizierten Zustand analytischer Instrumente sicher. Darüber hinaus gewährleistest Du die Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen sowie eine GMP-gerechte Dokumentation und erstellst Analyseberichte. Du wirkst aktiv an der Optimierung und Umsetzung von Laborprozessen mit und unterstützt projektbezogene Arbeitsgruppen. Zudem trägst Du zur Einhaltung und Umsetzung von EHS-Maßnahmen bei und sorgst für einen sicheren und regelkonformen Laborbetrieb.

Wen suchen wirDu bistverantwortungsbewusst und zeigst ein hohes Maß an Eigenverantwortungpräzise in Deiner Arbeitsweise und hast ein ausgeprägtes Auge für Detailsbelastbar und behältst auch unter Zeitdruck den Überblickteamfähig und hilfsbereit im Umgang mit Kolleginnen und Kollegenkommunikativ und bringst Dich aktiv ins Team einDu hastEine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, CTA oder vergleichbare Qualifikationpraktische Erfahrungen im analytischen Labor unter GMP-Regulierungfundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere in der Chromatographie (HPLC, UHPLC, GC) sowie in der Spektroskopie (UV/VIS, (N)IR, RAMAN, MS) und physikalisch-chemischen Verfahrengute MS-Office-Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung mit SAP, LIMS und weiterer Laborsoftware (z. B. Chromeleon, Empower)sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWie wir uns um Dich

kümmernBei Tevakümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)FunktionQualityBerichtet anSr Supv Quality FunctionKontaktMiha PongracHuman ResourcesArbeitest Du bereits @TEVA?

Vergiss nicht, dich direkt über unsere interne Karriereseite auf Twist zu bewerben – Dein zentraler One-Stop-Shop für alles rund um deine Karriereentwicklung. Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle. Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.