Das ist der Job
Hauptaufgaben
• Durchführung analytischer Prüfungen an Arzneimitteln, Bulkwaren und Rohstoffen
• Bearbeitung von Analysen nach den im LIMS‑Prüfprotokoll vorgesehenen Prüfmethoden
• GMP‑gerechte Dokumentation der Ergebnisse auf dem Prüfprotokoll und im LIMS
• Vergleich der Ergebnisse mit Spezifikation
• Geräteverantwortung bzgl. ordnungsgemäßem Betrieb, Überprüfung, Dokumentation und Logbuchführung
• Ansprechpartner für Geräteservice
• Qualifizierung von Geräten
• Mitwirkung bei der Beschaffung und Entsorgung von Feststoffen, Lösungsmitteln und Abfällen
Qualifikationen
• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) o.ä.
• Erfahrung mit modernen Analyseverfahren (z.B.
Das brauchst du
HPLC, GC)
• LIMS‑Kenntnisse und gute PC‑Kenntnisse
• Grundkenntnisse Englisch in Wort und Schrift
• Belastbarkeit und Flexibilität
• Hohe Zuverlässigkeit, genaues und sorgfältiges Arbeiten
Engagement für Vielfalt und Inklusion
Salutas Pharma GmbH, ein Unternehmen der Sandoz, setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein.
Einstellungsentscheidungen basieren ausschließlich auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.
Darum lohnt es sich
Salutas Pharma GmbH, ein Unternehmen der Sandoz, zählt mit ihren Standorten in Barleben und Osterweddingen zu den modernsten Pharmaproduktions‑ und Logistikzentren Europas. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen.
Jährlich werden rund 10 Milliarden Tabletten und Kapseln zur oralen Einnahme hergestellt, darunter hochwirksame Arzneimittel zur Krebstherapie sowie Cremes und Salben. Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber die Möglichkeit vor, die lokale SBV im Bewerbungsprozess einzubinden.
Falls dies gewünscht ist, bitte im Vorfeld als Vermerk im Lebenslauf angeben.
