Mitarbeiter (gn) Qualitätskontrolle Pharma

• Standort: Pfaffenhofen an der Ilm
• Anstellungsart(en): Vollzeit
• Arbeitszeit: 37,5 - 37,5 Stunden pro Woche

Zweck und Ziel der Stelle

Für unseren Kunden – ein international agierendes, forschungsstarkes Pharmaunternehmen – suchen wir ab sofort Unterstützung als Mitarbeiter (gn) Qualitätskontrolle Pharma am Standort Pfaffenhofen an der Ilm.

Das Unternehmen entwickelt moderne Arzneimittel und Therapien für schwerwiegende Erkrankungen und setzt dabei auf innovative Forschungsansätze, höchste Qualitätsstandards sowie modernste Produktionsverfahren. Mit einem starken Fokus auf medizinischen Fortschritt leistet das Unternehmen einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.

In dieser Position sind Sie für die visuelle Qualitätskontrolle steriler Arzneimittel verantwortlich und tragen maßgeblich dazu bei, die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards in der pharmazeutischen Produktion sicherzustellen.

Das sind

Ihre Aufgaben:

• Durchführung der visuellen Kontrolle steriler, biotechnologisch hergestellter Arzneimittel
• Bedienung und Überwachung von Inspektionsanlagen unter Reinraumbedingungen
• Einrichtung und Vorbereitung der Inspektionsanlagen für den laufenden Produktionsbetrieb
• Reinigung von Produktionsanlagen und technischen Einrichtungen gemäß Arbeitsanweisungen und Hygieneplan
• Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten in elektronischen Herstellprotokollen und Logbüchern
• Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien sowie weiterer Qualitäts- und Hygienestandards
• Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion und Qualitätssicherung

Das bringen Sie mit:

• Idealerweise eine abgeschlossene Berufsausbildung, beispielsweise im technischen, lebensmittelverarbeitenden, kaufmännischen oder einem vergleichbaren Bereich
• Alternativ mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion
• Interesse an pharmazeutischen Prozessen und Arzneimittelherstellung unter GMP-Bedingungen
• Sorgfältige, zuverlässige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie hohes Hygienebewusstsein
• Gute Auffassungsgabe und Bereitschaft, neue Prozesse zu erlernen
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und kooperative Arbeitsweise
• Bestandener Sehtest als Voraussetzung für die Ausübung der Tätigkeit
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh- und Spätschicht)

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot

• Ein Arbeitsvertrag bei einem Global Player der Personaldienstleistung
• Eine fest kalkulierbare Entlohnung gemäß GVP-Tarifvertrag, sowie sich darüber hinaus ergebende Zahlungen, wie z. B. Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie Branchenzuschläge
• Option auf Übernahme in eine Festanstellung bei einem wachsenden, internationalen Unternehmen
• Moderne Arbeitswelt in einer Zukunftsbranche
• Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten
• Umfassende Einarbeitung in ein anspruchsvolles Tätigkeitsfeld
• Arbeit in einem hochmodernen Produktionsumfeld

Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb auch über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.

Alle personenbezogenen Formulierungen in dieser Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Wir freuen uns auf Sie!

Abteilung(en): Pharma

Art(en) des Personalbedarfs: Arbeitnehmerüberlassung