Mitarbeiter (m/w/d) · Pharmacovigilance

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Mitarbeiter (m/w/d) Pharmacovigilance in Full-time employee.

Ihre Aufgaben

• Erfassung, Bewertung und lückenlose Dokumentation von Arzneimittel-Nebenwirkungen
• Eingabe und Pflege sicherheitsrelevanter Daten in der elektronischen Pharmacovigilance-Datenbank
• Mitarbeit an der Erstellung, Aktualisierung und Implementierung von SOPs im Bereich Pharmacovigilance
• Administrative Unterstützung der EU-QPPV im Tagesgeschäft
• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im medizinischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
• Sehr sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit
• Ausgeprägte Hands-on-Mentalität sowie proaktive und selbstständige Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Sicherer Umgang mit Microsoft 365

Unser Angebot

• Ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können
• Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen
• Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
• Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen
• 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung
• Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option
• Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge
• Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen
• Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Mitarbeiter (m/w/d) Pharmacovigilance in Full-time employee.

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im medizinischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
• Sehr sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit
• Ausgeprägte Hands-on-Mentalität sowie proaktive und selbstständige Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Sicherer Umgang mit Microsoft 365

Ihre Aufgaben

• Erfassung, Bewertung und lückenlose Dokumentation von Arzneimittel-Nebenwirkungen
• Eingabe und Pflege sicherheitsrelevanter Daten in der elektronischen Pharmacovigilance-Datenbank
• Mitarbeit an der Erstellung, Aktualisierung und Implementierung von SOPs im Bereich Pharmacovigilance
• Administrative Unterstützung der EU-QPPV im Tagesgeschäft

Unser Angebot

• Ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können
• Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen
• Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
• Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen
• 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung
• Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option
• Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge
• Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen
• Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers