Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) · GMP-Dokumentation

Für ein etabliertes pharmazeutisches Unternehmen suchen wir einen Pharmakanten (m/w/d), CTA, BTA, PTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Fachkraft für den Bereich Qualitätskontrolle und GMP-Dokumentation. In dieser Position unterstützen Sie die Qualitätskontrolle bei der Sicherstellung GMP-konformer Prozesse und Dokumentationen. Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der Erstellung und Pflege von Spezifikationen, der Bearbeitung qualitätsrelevanter Dokumente sowie der Unterstützung von Change-Control-Prozessen und Laborabläufen. Freuen Sie sich auf eine verantwortungsvolle Aufgabe in einem GMP-regulierten Umfeld mit abwechslungsreichen Tätigkeiten an der Schnittstelle zwischen Qualitätskontrolle, Quality Systems und Labor.

Ihre Aufgaben:

• Erstellung und Pflege von Einkaufsspezifikationen für Rohstoffe Erstellung und Pflege von Produktspezifikationen Bearbeitung und Nachverfolgung von Change-Control-Maßnahmen Ausgabe von Prüfprotokollen für die Labore GMP-konforme Kontrolle von Laborrohdaten Erstellung von Zertifikaten Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation und Datenpflege Unterstützung qualitätsrelevanter Laborprozesse Mitarbeit bei qualitätsbezogenen Projekten innerhalb der Quality Unit Unterstützung des Quality-Projektteams Ihre Benefits: Einstieg in ein etabliertes pharmazeutisches Qualitätsumfeld
• Strukturierte Einarbeitung und individuelle Betreuung
• Flexible Arbeitszeiten ohne Schichtarbeit Kollegiales und wertschätzendes Arbeitsumfeld
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung Mitarbeit an qualitätsrelevanten Projekten Langfristige Entwicklungsperspektiven

Ihr Profil:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung: z.B. Pharmakant, CTA, BTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation
• Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Sorgfältige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift