QA / RA Laboratory Coordinator (m/w/d) · Research & Development Professionals Tuebingen

• Zentraler Ansprechpartner des Bereichs Forschung und Grundlagentechnologien für zulassungsrelevante Fragestellungen gegenüber Regulatory Affairs
• Qualitätsbeauftragter der GLP Prüfeinrichtung
• Bearbeiten von wissenschaftlichen/medizinischen Fragestellungen in Zusammenarbeit mit internen und externen Fachexperten, inklusive Literaturrecherche und der Anleitung und Kontrolle von Laborstudien
• Aufbereiten, Bewerten und Bereitstellen von wissenschaftlichen und medizinischen Daten für Zulassungsverfahren
• Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit, insbesondere in der Zulassung von Medizinprodukten
• Idealerweise Kenntnis relevanter Regularien (z.B. FDA 21 CFR 820 & 21 CFR 58, MDR, OECD)
• Idealerweise Erfahrung mit agilen Arbeitsmethoden und Lean-Management-Ansätzen

Benefits:

• Vielfältige Angebote im Gesundheitsmanagement über Kochkurse, Gesundheitstage, Impfkampagnen und Fitnessstudiomitgliedschaften
• E-Ladestationen für E-Autos und kostenlose Parkplätze
• Herausfordernde Aufgaben und viel Eigenverantwortung
• Multikulturelle und internationale Zusammenarbeit sowie Möglichkeit zum agil Arbeiten