Quality Control Specialist (m/w/d)

Unser Auftraggeber ist ein international agierender Konzern der Life Science Industrie. Dessen mittelständisch geprägten Forschungs- und Produktionsstandort im Süden Frankfurts unterstützen wir seit fast 20 Jahren erfolgreich bei der personellen Verstärkung mit Fachkräften.

Für die Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Quality Control Specialist (m/w/d)

Unsere Angebote:

• Als Kandidat unseres Bewerberpools begleiten wir Sie umfassend und professionell durch den Vermittlungsprozess
• Wir bringen Sie mit attraktiven Auftraggebern als potenzielle neue Arbeitgeber in Kontakt
• Gehaltsbudget: 3.200 € - 4.500 € brutto/Monat (abhängig von der Berufserfahrung und Qualifikation)
• 30 Urlaubstage
• Freundliches Betriebsklima
• Sehr gute Erreichbarkeit des Arbeitsplatzes, sowohl mit ÖPNV als auch mit PKW
• Individuelle Zulagen, wie z.B. Fahrgeld (nach Vereinbarung)
• Persönliche Betreuung im Einsatz bei unserem Auftraggeber

Ihre Aufgaben:

• Planung und Durchführung von Inprozess-, Endkontroll- und Stabilitätstesungen aller blutgruppenserologischen Produkte entsprechend den Anforderungen und Zeitplänen, einschließlich vollständiger Dokumentation und Erstellung von Plänen, Berichten und Trendanalysen
• Durchführung von Blutgruppenbestimmung und Antikörperdiagnostik, inkl. Antikörpersuchtests und Antikörperdifferenzierungen
• Anwendung der Gelkarten-/Gelzentrifugationsmethode
• Durchführung und Beurteilung manueller (Röhrchenmethode) und automatisierter immunhämatologischer Untersuchungen
• Erstellung von FDA relevanten Qualitätskontroll-Dokumenten
• Arbeiten nach und Erstellung von Standardvorschriften

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als MTLA (m/w/d) oder BTA/Biologielaborant (m/w/d) oder vergleichbar
• Fundierte praktische Erfahrung in der Blutgruppenbestimmung und Antikörperdiagnostik
• Berufserfahrung sowie fundierte Kenntnisse in Immunhämatologie und Blutgruppenserologie
• Arbeitserfahrung in einem stark regulierten Arbeitsumfeld, nach SOPs und standardisierten Arbeitsanweisungen, idealerweise nach GMP
• Hohe Flexibilität und Belastbarkeit
• Fähigkeit, selbständig, präzise und unter Zeitdruck zu arbeiten
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Gute MS-Office Kenntnisse, SAP wäre von Vorteil
• Gute Englischkenntnisse von Vorteil