Supervisor, Laboratory (m/w/d)

• Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in mit mindestens fünf Jahren Berufserfahrung oder einen vergleichbaren naturwissenschaftlichen Abschluss, z. b. Bachelor oder Master, mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung.
• Führungserfahrung und GMP-Kenntnisse sind wünschenswert.
• Du verfügst über sehr gute Kenntnisse im Bereich validierter Analysensysteme.
• Du bringst gute EDV-Kenntnisse mit, insbesondere in MS Office und LIMS.
• Du überzeugst durch ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Du arbeitest strukturiert, selbstständig und organisationsstark.
• Zuverlässigkeit und höchste Genauigkeit zeichnen deine Arbeitsweise aus.
• Du denkst vorausschauend und planerisch.
• Du verfügst über ein ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein (Safety Awareness).
• Fähigkeit, Englisch und Deutsch auf professionellem Arbeitsniveau zu verwenden.
• Du führst Mitarbeiter*innen in Bezug auf Training, Feedback, Motivation und persönliche Entwicklung.
• Du planst kurz- und mittelfristig die personellen Ressourcen zur zeitgerechten Bearbeitung der Prüfaufträge.
• Du triffst Entscheidungen, um kontinuierliche Arbeitsprozesse sicherzustellen (Business Continuity).
• Du stellst die richtige und vollständige Abarbeitung der Prüfaufträge gemäß Prüfanweisung sicher.
• Du gewährleistest die ordnungsgemäße Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten.
• Du stellst die Einhaltung der Anweisungen für den Laborbereich sowie der Prüfvorschriften sicher.
• Du stellst die Eignung der verwendeten Prüfmittel und Verbrauchsmaterialien sicher.
• Du sorgst für Ordnung im Labor nach 5S-Standards sowie für die Einhaltung von EHS-Anforderungen.
• Du kontrollierst die Einhaltung von Arbeitsanweisungen.
• Du wirkst aktiv an der fortlaufenden Optimierung der Arbeitsabläufe mit, z. b. durch Verbesserungsvorschläge für Prüfungen und Laborabläufe.
• Du wirkst aktiv an Methodentransfers auf Basis der geltenden Dokumente mit, z. b. Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen, Validierungs- und Transferplänen.
• Du unterstützt bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen bzw. erstellst diese eigenständig.
• Du bist Ansprechpartner*in für laborseitige Fragen und Entscheidungen inklusive Weisungsbefugnis.
• Du arbeitest aktiv an der Bearbeitung von Ausnahmeberichten (OOS, OOT, aberrant results) und Laborereignissen wie LIR und NCR mit.
• Du führst Mitarbeitergespräche, insbesondere Performancegespräche und Check-Ins.

Arbeitgeber

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Einsatzort

67061 Ludwigshafen

Befristet

Ja, für 24 Monate

Art

Vollzeit