Teamleitung (m/w/d) · Qualifizierung & Validierung + Stellv. Leitung der Herstellung

Teamleitung (m/w/d) Qualifizierung & Validierung + Stellv. Leitung der Herstellung Seit mehr als 75 Jahren Erfahrung, modernste Produktionsanlagen und höchste Qualität: Artesan steht den Kunden als Lohnhersteller mit Full-Service von der Beratung bis zum fertigen Produkt zur Seite. Unser Spektrum umfasst die Lohnherstellung fester Formen im Bereich Arznei, Nahrungsergänzungsmittel, Tierarznei und weiterer Präparate wie Homöopathika. Wir suchen für unser idyllisches, wendländisches Pharma unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Teamleitung (m/w/d) Qualifizierung & Validierung + Stellv. Leitung der Herstellung. Das sind

Ihre Aufgaben:

• Führung und Weiterentwicklung des Teams Qualifizierung & Validierung sowie stellvertretende Leitung der Herstellung * Wahrnehmung der Aufgaben gemäß § 12 AMWHV im Bereich Qualifizierung und Validierung * Verantwortung für die termingerechte Durchführung von Prozess-, Reinigungsvalidierungen und Qualifizierungsaktivitäten * Weiterentwicklung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten gemäß GMP, Annex 15 und relevanten Guidelines * Sicherstellung eines hohen Qualitätsstandards durch Bewertung von Abweichungen, CAPAs und Risikoanalysen * Erstellung und Prüfung von SOPs, Plänen, Berichten und weiteren GMP-relevanten Dokumenten * Fachliches Troubleshooting sowie Durchführung von Schulungen * Erarbeitung strukturierter Problemlösungen durch Workshops und Teamarbeit * Unterstützung bei Behördeninspektionen und Kundenaudits * Weiterentwicklung und Monitoring relevanter KPIs zur Steuerung des
  Bereichs * Enge Zusammenarbeit mit Business Excellence, Projektmanagement, Supply Chain, Technik, Produktion und Sales * Mitarbeit und Übernahme von Verantwortung in bereichsübergreifenden Projekten Das sollten Sie mitbringen: * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Pharmazie, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation * Erste Erfahrung in der Führung, Motivation und Entwicklung von Mitarbeitenden * Fundierte Kenntnisse in Validierung und Qualifizierung, insbesondere Reinigungsvalidierung sowie DQ/IQ/OQ/PQ * Gutes technisches, mathematisches und statistisches Verständnis sowie sicherer Umgang mit MS Office und ERP-Systemen * Erfahrung mit Lean-Ansätzen für Prozessmanagement im Rahmen kontinuierlicher Verbesserung * Erfahrung mit Six-Sigma-Ansätzen für statistische Ursachenanalyse im Rahmen kontinuierlicher Verbesserung * Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
  in Wort und Schrift * Ausgeprägte Problemlösungs-, Entscheidungs- und Durchsetzungsfähigkeit * Prozessorientierte, innovative und lösungsorientierte Denkweise * Hohes Verantwortungsbewusstsein, strukturierte Arbeitsweise, Organisationstalent * Selbstständigkeit und hohes Engagement * Ausgeprägtes Qualitäts-, Hygiene- und Kostenbewusstsein * Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Kunden- und Serviceorientierung

Das bieten wir:

• Tarifliche Vergütung, 30 Tage Urlaub pro Jahr inkl. 1.200 € Urlaubsgeld (bei Vollzeit) und Jahres leistung (13. Gehalt) * Abwechslungsreiche Arbeit in unbe fristeter Anstel lung in Voll- oder Teilzeit * Möglichkeit von Mobile Office * Förderung im Rahmen des Gesundheits managements (Profit 25 € monatlich und Urban Sports) * Kostenlose Nutzung von E-Lade säulen * Praxisnahe Einarbeitung * Abwechslungsreiche Tätigkeit nah am Prozess und Produkt * Die Förderung von Talenten * Vertrauen, Ehrlich keit, Offen heit * Attraktive Sozialleistungen eines fortschritt lichen, mittel ständischen Unter nehmens * Teamorientiertes Arbeiten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite . Artesan Pharma GmbH & Co.KG Personal Wendlandstr.1
• 29439 Lüchow Jetzt bewerben www.artesan.de