Validation Engineer (m/w/d) · Biotech

Hamburg | Vollzeit | Ab sofort
Fokus: GMP-Produktion & Prozessvalidierung Über uns
Cube4 Consulting ist spezialisiert auf Recruitment & Prozessberatung in regulierten Branchen wie Pharma, Biotechnologie und Medizintechnik.
Wir unterstützen Unternehmen bei der Besetzung von Schlüsselpositionen mit qualifizierten Fach- u. Führungskräften und begleiten unsere Kandidaten auf ihrem nächsten Karriereschritt.

Deine Mission
Als Engineer (m/w/d) im Bereich Manufacturing & Validation bist du ein wichtiger Teil der GMP-Produktion. Gemeinsam mit deinem Team sorgst du dafür, dass Prozesse sicher, effizient und regelkonform ablaufen – von der Fertigung bis zur Qualifizierung neuer Anlagen.

Deine Aufgaben

• Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen (inkl. Dokumentation nach GMP)
• Unterstützung bei Qualifizierungen von Produktionsanlagen (IQ, OQ, PQ)
• Mitarbeit in der sterilen Produktion und Bioprozessentwicklung
• Überwachung und Optimierung laufender Herstellungsprozesse
• Erstellung, Prüfung und Pflege von Produktions- und Validierungsdokumenten
• Enge Zusammenarbeit mit QA, Technik und Entwicklung

Das bringst du mit

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in einem relevanten Bereich (z. B. Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Chemie, Mechatronik)
• Erste Erfahrung in GMP-Umgebungen (z. B. Pharma, Biotech, Medizintechnik)
• Kenntnisse in Prozessvalidierung oder steriler Produktion von Vorteil
• Strukturierte Arbeitsweise, technisches Verständnis und Teamgeist
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse von Vorteil

Was wir bieten

• Einstieg in ein stark wachsendes Unternehmen mit langfristiger Perspektive
• Modern ausgestattete Produktionsumgebungen und innovative Technologien
• Attraktives Gehaltspaket plus Zusatzleistungen (z. B. Altersvorsorge, JobRad, Zuschüsse)
• 30 Tage Urlaub & flexible Arbeitszeiten
• Persönliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem stabilen Marktumfeld

Interesse?
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