Wissenschaftl. Mitarbeiter/-in (w/d/m) Genomforschung und Molekulare Diagnostik

Wissenschaftliche/-r Mitarbeiter/-in (w/d/m)
Genomforschung und Molekulare Diagnostik - MHH Institut für Humangenetik

Über uns

Die Medizinische Hochschule Hannover ( MHH ) zählt zu den führenden Zentren für Genommedizin und Seltene Erkrankungen in Deutschland. Zur Verstärkung unseres Teams im Institut für Humangenetik suchen wir eine:n engagierte: Wissenschaftler:in für die genetische Diagnostik. Die Stelle verbindet Forschung auf höchstem internationalem Niveau mit unmittelbarer klinischer Translation in die Patientenversorgung.

Ihre Aufgaben

Sie arbeiten an der Schnittstelle zwischen Forschung und klinischer Genomdiagnostik und übernehmen insbesondere folgende Aufgaben:

• Etablierung neuer Methoden wie der Fiber-Seq-Technologie zur Multi-OMICs-Charakterisierung potentiell krankheitsrelevanter Varianten
• experimentelle Validierung neu identifizierter genetischer Varianten und Kandidatengene mittels molekularbiologischer Verfahren
• Analyse und Interpretation von Whole-Genome-Sequenzierungsdaten (Short- und Long-Read)
• Bewertung genetischer Varianten nach den ACMG/AMP-Richtlinien
• Erstellung humangenetischer Befunde und wissenschaftlicher Variantenbewertungen
• Mitarbeit bei der Identifikation neuer krankheitsassoziierter Gene und molekularer Krankheitsmechanismen
• Integration genetischer Befunde mit Transkriptom-, Proteom-, Metabolom- und klinischen Daten
• Mitarbeit an nationalen und internationalen Forschungsprojekten sowie Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen

Ihr Profil

• abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder Promotion) in Biologie, Molekularer Medizin, Biomedizin, Biochemie, Life Sciences oder einem verwandten Fachgebiet
• fundierte Kenntnisse der Molekulargenetik oder Humangenetik
• Interesse an genetischer Diagnostik und Varianteninterpretation
• Kenntnisse im Umgang mit genomischen Daten oder Next-Generation-Sequencing
• Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Verantwortungsbewusstsein
• gute kommunikative und analytische Fähigkeiten
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ihre Vorteile

• eine zunächst auf drei Jahre befristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
• je nach persönlicher Qualifizierung ist eine Vergütung bis zur Entgeltgruppe E 13 gemäß TV-L möglich mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z. B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
• eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaftsmanagement
• eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
• Mitarbeit an der Einführung modernster Long-Read-Sequenzierung in die klinische Routine
• Möglichkeiten zur wissenschaftlichen Qualifikation und Veröffentlichung in hochrangigen Fachzeitschriften
• Zugang zu modernster Sequenzierungstechnologie (PacBio HiFi, NovaSeq X), Hochleistungsrechnern und innovativen Multi-Omics-Plattformen
• persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten – unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangebote
• sehr gute Anbindung mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen – weil IhreGesundheit uns am Herzen liegt

Ihre Ansprechperson

Dr. Sandra Gräfin von Hardenberg
0511 532 83516

Bewerbungsschluss: 18.10.26

Kennziffer 1100

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