Erbe Elektromedizin

Ihre VerantwortungZentraler Ansprechpartner des Bereichs Forschung und Grundlagentechnologien für zulassungsrelevante Fragestellungen gegenüber Regulatory Affairs Qualitätsbeauftragter der GLP Prüfeinrichtung Bearbeiten von wissenschaftlichen/medizinischen Fragestellungen in Zusammenarbeit mit internen und externen Fachexperten, inklusive Literaturrecherche und der Anleitung und Kontrolle von Laborstudien Aufbereiten, Bewerten und Bereitstellen von wissenschaftlichen und medizinischen Daten für Zulassungsverfahren Unterstützung (prä-)klinischer Bewertungen von Medizinprodukten Erarbeitung und Optimierung von Arbeitsprozessen sowie Verfahrens- und ArbeitsanweisungenIhre QualifikationenNaturwissenschaftlicher Hochschulabschluss oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit, insbesondere in der Zulassung von Medizinprodukten Idealerweise Kenntnis

relevanter Regularien (z.B. FDA 21 CFR 820 & 21 CFR 58, MDR, OECD) Idealerweise Erfahrung mit agilen Arbeitsmethoden und Lean-Management-Ansätzen Erfahrung im wissenschaftlichen Arbeiten, einschließlich der Literaturrecherche Idealerweise Erfahrung im GLP Monitoring und Qualitätssicherungsthemen Organisationstalent, hohe Flexibilität, Teamplayer sowie eine hohe Dienstleistungsbereitschaft Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen:

• Vielfältige Angebote im Gesundheitsmanagement über Kochkurse, Gesundheitstage, Impfkampagnen und FitnessstudiomitgliedschaftenE-Ladestationen für E-Autos und kostenlose ParkplätzeHerausfordernde Aufgaben und viel EigenverantwortungMultikulturelle und internationale Zusammenarbeit sowie Möglichkeit zum agil Arbeiten
• Attraktive monatliche Vergütung
• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit hybrid zu arbeitenOnboarding mit Einführungsveranstaltung und individuellem Einarbeitungsplan sowie einem breiten internen und externen Trainingsangebot Soziale, gesellschaftliche und ressourcenschonende Verantwortung