Das ist der Job
Wir arbeiten mit ihm zusammen, um seine Projekte effizient zu unterstützen.
Das brauchst du
Deine Aufgaben
• Unterstützung der zuständigen Product Responsibles bei der Betreuung von Dengue Drug Product und Drug Substance
• Pflege und Aktualisierung von Spezifikationen für Freigaben und Stabilitätsstudien
• Erstellung und Anpassung von Prüfplänen im LIMS-System
• Verwaltung von Materialstammdaten, Durchführung von Chargenverfolgungen sowie Vorbereitung von Freigabeprozessen in SAP und LIMS
• Erstellung von Certificate of Analysis (CoAs) und Unterstützung bei der ChargenfreigabePrüfung von Lieferantenzertifikaten sowie Ansichtsmustern
Dein Profil
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Chemietechniker/in, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation – gerne auch mit IT-Schwerpunkt
• Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil – idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
• Ausgeprägte Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, Sorgfalt sowie Belastbarkeit und Termintreue
• Sicherer Umgang mit MS Office; Kenntnisse in SAP und LIMS sind wünschenswert
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hybrid nach der Einarbeitung möglich
Deine Vorteile
• Erhalten Sie Einblicke in unsere Geschäftsbereiche und erweitern Sie in eigenständigen Projekten Ihre Fachkompetenz, um sich auf Ihren Berufseinstieg vorzubereiten
• Freuen Sie sich auf eine offene Unternehmenskultur, per \"Du\" und ohne Dresscode im dynamischen Umfeld der Medienbranche
Darum lohnt es sich
NES Global DE
Unser Kunde ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Bereichen wie Onkologie, Neurologie und seltene Erkrankungen entwickelt.
